| № |
Название |
Год выпуска |
| 1 | Повышение эффективности комплекса установок переработки газовый конденсатов
182 6.2.Реконструкция дебутанизатора и изопентановой колоннВ данном разделе в качестве примеров рассмотрена возможность замены клапанных тарелок на современную нерегулярную насадку- каскадные мини-кольца Cascade Mini-Rings (рис. 6.1)- CMR фирмы Glitsch, а также на новую разработанную насадку (Глава 3) с целью повышения качества разделения и снижения флегмовых чисел.
| 2004 |
| 2 | Закономерности формирования структуры и прогнозирование свойств строительной керамики из грубозернистых масс
Таблица 5.4
Количественные критерии для выбора максимального размера зерен зернистого
При получении размеров зерен более 3 мм их можно дополнительно ограничить, исходя из технологических особенностей, способности к дроблению, например, прессованию и активности к спеканию.
| 2004 |
| 3 | Разработка материальный балансов гальванический производств и мер по снижению их материалоемкости и экологической опасности
Промывки, г/л; Q - расход воды на промывку, л/м ;
Спдк - предельно допустимая технологическая концентрация в
последней ванне промывки (в данном случае С2 равняется Спдк), г/л.
Выражаем Q:
Q =
q-CT -q-C)
Ci - спдк
пдк
(3.15)
Уравнение материального баланса для второй ступени промывки будет записано в следующем виде:
Mj-M3-M4=0 (3.
| 2004 |
| 4 | Синтез углеводородов из СО и Н2 в присутствии Co-катализаторов на основе металлосиликатов
| 2005 |
| 5 | Математическое моделирование и оптимизация процесса получения углеродных нанотрубок
Таблица 3.1. Кинетическая схема образования углеродных НТ при пиролизе метана с учетом химических реакций в газовой фазе.
№ стадии_______________________________А__________[3______Е, кДж/моль
Реакции, протекающие в газовой фазе
1 2Н Н22 СН4 СН3 + Н3 СН4 + Н 4 СН3 + Н СН2 + Н25 СН2 + Н ±> СН + Н26 СН + Н С + Н27 2СН3 С2Н68 С2Н6 + Н С2Н5 + Н29 С2Н6 +СН3 С2Н5 + СН410 С2Н5 + Н 2СН311 СН + СН2 С2Н2 + Н12 СН + СН3 С2Н3 + Н13 СН + СН414 С2Н2 + Н С2Н315 С2Н3 + Н С2Н2 + Н216 С2Н3 + СН С2Н2 + СН217 С2Н3 + СН2 18 С2Н4 + Н С2Н3 + Н2 Реакции, протекающие на поверхности катализатора19 Kt + СН3 -> [СНз-Kt]20 [CH3-Kt] + Н -> [CH2-Kt] + Н221 [CH2-Kt] + Н -> [CH-Kt] + Н222 [CH-Kt] + Н -> [C-Kt] + Н223 [C-Kt]->CHT + Kt24 [C-Kt] -> [CA-Kt]25 Kt + C2H2^[C2H2-Kt]26 [C2H2-Kt] + H -> [C2H-Kt] + H227 [C2H-Kt] + H -> [C2-Kt] + H228 [C2-Kt]->2C„T + Kt29 Kt + H->[H-Kt]30 [H-Kt] + H-^Kt + H2_______________________________________аморфный (или графитизированный) углерод, блокирующий активные центры на поверхности катализатора и снижающий тем самым его активность (реакция 24).
| 2005 |
| 6 | Разработка научнык основ процесса получения 1-амино-4-метилпиперазина взаимодействием N-gu(2-клорэтил)метиламина с водным гидразином
| 2005 |
| 7 | Теоретическое и экспериментальное исследование органических N-содержащих соединений-ингибиторов коррозии и наводороживания хромоникелевой стали в средах с сульфатредуцирующими бактериями
Как следует из хода кривых, характеризующих зависимости N - Сое (рис. 3.3 и 3.5) и соответствующие им зависимости CH2S - Сое (рис. 3.9 и ЗЛО), уже весьма малые концентрации (1и 2 мМоль/л) ОС, введенных в коррозионную среду, приводят к резкому падению бактериального титра и продукции биогенного H2S.
| 2005 |
| 8 | Исследование и разработка процесса получения органических сульфидов из газового конденсата методом ионного гидрирования
На основании проведенных нами исследований было предложено использовать в качестве сырья сернокислотной экстракции гидрогенизат фракции 168 — 300 °С процесса ионного гидрирования, т.к. он характеризуется повышенным по сравнению с первоначальным содержанием сульфидной серы,
преимущественно циклического строения, относящейся к легко экстрагируемым сероорганическим соединениям.
| 2005 |
| 9 | Разработка топливных композиций бензинов с добавлением алифатических спиртов
- катализат риформинга — 50% об.
- катализат изоселектоформинга - 20% об.
- бензин прямогонный (фракция НК-62) - 20% об.
- спиртовая смесь (этанол+изобутанол в соотношении 1:1 по массе) — 10% об.
Выпущенное топливо было проверено на соответствие действующим нормативным документам.
| 2005 |
| 10 | Влияние типа функциональных групп модификаторов на свойства эпоксиаминных композиций
700 1200 1700 2200 2700 3200 3700 4200 4700 5200 57001- без модификатора, 2 - БГЭ, 3 - Лапроксид 301 Г, 4- БПК, 5 - Лапролат301 Г, 6-Лапролат 803Рис.3.11. Изменение Н в процессе отверждения композиций на основе олигомера ЭД-20 (1) ДЭТА без подвода тепла
Проведенные исследования позволяют прояснить состояние эпоксиамин-ной системы в момент потери текучести.
| 2005 |
| 11 | Структурообразование сополиамидбензимидазолов и технология волокон на их основе
IV --«-- (цис-транс-транс-цис-цис)цис 0,93 0,18
V --«-- (цис-цис-цис-тран с-цис)транс 0,92 0,26
VI --«-- (цис-цис-транс-транс)цис 0,93 0Д5
VII . __«._ (цис-транс-цис-транс-цис)цис 0,93 0,29
VIII „«__ (цис-транс-транс-транс-транс)транс 0,98 0,17
IX --«-- (цис-транс-цис-транс-цис)цис 0,91 0,2
X Хвост - хвост (цис-транс-транс-цис-цис)цис 0,92 0,1
3.
| 2005 |
| 12 | Исследование сорбционнын свойств и определение областей применения фитосорбентов
Стронция в воде не соответствует расчетному при принятом содержании
'Р.
свободного сульфата.
Такой вывод не совсем согласуется с данными по ультрафильтрации,
согласно которым до 20% стронция в воде водоема находится в форме
коллоидов и взвесей. По мнению авторов [225-227], сопоставление факта
существования коллоидов с установленным ранее наличием связанной формы
сульфат-ионов в воде, показывает, что данное состояние определяется
•*• образованием труднорастворимых коллоидных сульфатов.
| 2005 |
| 13 | Получение особо чистык искоднык веществ для нанотекнолог ии
Общепринятая схема идентификации химических форм примесей включает:
1. Получение исследуемого продукта из сырья, содержащего примесь в известной химической форме. На этой стадии важно, чтобы условия лабораторного и промышленного синтезов были идентичны.2. Идентификацию химических форм примеси в синтезированном продукте.
| 2005 |
| 14 | Каталитическое окисление клорпарафинов 6 присутствии солей марганца и использование полученный продуктов в качестве добавок в поливинилклоридные композиции
4.4 Методика проведения кинетических экспериментов4.4.1 Окисление хлорпарафина ХП-30 (изучение влияния количества катализатора на процесс окисления, катализатор-4% масс.)В реактор установки, описанной в п.4.3.1 загружают 200 г ХП-30, 1,3 г стеариновой кислоты, 1,5 г уксусной кислоты, 0,05 г перманганата калия, что соответствует 4% масс, в расчете на реакционную массу (количество Мп составляет 8-10"5%) растворенного в 7,5 г дистиллированной воды, и пропускают воздух с расходом 1,2 л/мин, что соответствует 15*103моль/м3ч.
| 2005 |
| 15 | Разработка и Внедрение удалителей асфальто-смолистык и парафиновый отложений на нефтяном оборудовании
-нагрузка на головку балансира после обработки добывающей скважины удалителем уменьшилась на 53 %, дебет возрос на 20 %;
через полтора часа обработки нагнетательной скважины удалителем давление закачки понизилось на 60 %.
3 Проведены опытно-промышленные испытания удалителя АСПО РИИ-9 для зачистки резервуаров под темные нефтепродукты.
| 2005 |
| 16 | Малогабаритный реактор для процесса термоокислительного крекинга углеводородного жидкого топлива
Оснз возо
кДж
удельная энтальпия бензина и воздуха, соответственно,
кг
Задание температуры продуктов на выходе из реактора гз, К
3. Удельная энтальпия продуктов на выходе из реактора Из,кг
W = 8H2 •ЛЯ2('з> + ^СЯ4 • W3> + Sc2tf6 •ЛС2Яб('3) + ^С2Я4 'АС2Я4 + ^СЗЯ6 'АСЗЯ6 + *С4Я10 'ЛС4Я10 + *СО ЬСО^ + ^С02 hC02^ + + "*"-*J'j)+"02 Л>2 + *Я2 Л2'
где gt- массовая доля i-го компонента; hr удельная энтальпия i-го компонента при t3.
| 2005 |
| 17 | Математическое моделирование термонагруженных процессов и аппаратов мнозоассортиментнык химических производств
Последнее требование, продиктованное стремлением не использовать дополнительные допущения и не вносить никакие дополнительные погрешности в
расчетный блок, используемый в ходе расчета одного температурного поля десятки или сотни тысяч раз, практически невыполнимо при высоких скоростях теплоносителей.
| 2004 |
| 18 | Разработка методоб расчета процессов и создание оборудования для термообработки изделий в псевдоожиженных и циркуляционных средах
Датчики статического давления - медицинские иглы 1 мм. Экспериментальные исследований по теплообмену проводились на "холодной" модели аппарата. При этом вместо стойки 7 с кронштейном 6 применялась система, показанная на рис 5.7.
При размещении тела в виброгравитационном циркуляционном слое наблюдалось состояние системы с изменением; параметров вибрации при движении слоя и тела.
| 2004 |
| 19 | Разработка способов извлечения кремнезема из вы сокотемпературны к г идротермальнык теплоносителей
Высота слоя осадка на дне сосуда, измеренная спустя сутки после обработки, вначале уменьшалась от 30 мм в пробе № 1 до 25 мм в пробе № 4, а затем увеличивалась с ростом расхода извести до 47 мм в пробе № 13 (табл. 3.4).
В таблице 3.4 приведена остаточная концентрация катионов кальция Са в пробах гидротермального раствора после обработки известью.
| 2004 |
| 20 | Структурные параметры и принципы построения научной классификации твердый горючий ископаемый
NH ^ 200-125 (42)
пс 100+5 V * }
Для насыщенных углеводородов с брутто-формулой СПН2П+2 структурный показатель пц/пс равен
^--2 + - . (4.3)
Если считать, что насыщенные углеводороды восстановлены на 100%, то, вводя параметр степени восстановленности В, можно определить его по формуле (%):
Восстановление органических соединений - присоединение водорода, сопровождающееся частичным или полным насыщением кратных связей (гидрирование); расщепление простых связей водородом (гидрогено-лиз); элиминирование (удаление кислорода из органической молекулы) [94].
| 2004 |
| 21 | Совершенствование методов расчета фазового равновесия в системе "природный газ - гликоли - вода - метанол" для повышения эффективности гликолевой осушки природного газа
ТТР газа по жидкому BMP при удалении паров гликоля из газа -24,4 °С.
Температура конденсации, °С Количество равновесной жидкости, мг/м3 Содержание компонентов в равновесной жидкости, молярная доля Температура образования гидрата в жидкости (°С) при различном параметре «а» в корреляции Состояние водной фазы (стабильная жидкость, ме-тастабильная жидкость)
метанол ДЭГ метанол а=66 ДЭГ а=73 метанол а=70 ДЭГ а=77
-20,0 0,47 0,144 0,248 -26,4 -28,4 стаб.
| 2005 |
| 22 | Повышение эффективности технологии применения метанола для предупреждения гидратообразования при низкотемпературной обработке газа
Наглядное представление об области параметров гидратообразования в отсепарированном газе (Рсеп=5 МПа и tcen= -32°C) в зависимости от количества и концентрации добавляемого в него BMP (по аналогии с уносом) дают данные
рисунка 25. Данные в верхней части этого рисунка выходят за границы практически значимого диапазона по уносу BMP и свидетельствуют о том, что при добавлении в газ значительного количества BMP (более 0,386 г/м3) с концентрацией метанола выше 62,4 % масс, (минимально необходимая концентрация для предотвращения гидратообразования при условиях сепарации), гидраты при повышенных температурах не образуются.
| 2005 |
| 23 | Разработка и опытно—промышленные испытания технологии переработки жидких радиоактивных отходов низкого уровня активности ФГУП "ПО "Маяк" с их последующей иммобилизацией
Время работы, ч
Производительность обратноосмотического разделения снижается по мере концентрирования раствора с 350 л/час до 250 л/час. Процесс обратноосмотического концентрирования вели до получения коэффициента объёмного концентрирования 40.
На основании результатов анализа продуктов обратноосмотического разделения рассчитаны коэффициенты задержания химических компонентов и радионуклидов.
| 2004 |
| 24 | Разработка процесса детритизации некондиционной тяжелой воды методом изотопного обмена в системе вода-водород
Далее исследовалась устойчивость работы аппарата при уменьшении количества сверхстехиометрического кислорода. Подачу водорода в аппарат проводили через нижний ввод. Циркулирующий поток воды (22,5 л/ч) охлаждался в теплообменнике 6. Результаты приведены в таблице 4.
| 2005 |
| 25 | Процессы получения нанодисперснык оксидоВ с использованием электрокимического окисления металлов при действии переменного тока
++++++++++++
Рис. 4.1. Модель формирования зародышей на заряженной поверхности
Химическая природа промежуточных продуктов и их фазовые превращения при изменении полярности электродов влияют на механизм протекания процесса, периодически изменяя состав и структуру двойного электрического слоя (ДЭС), что в свою очередь определяет скорость электрохимических стадий.
| 2004 |
| 26 | Повышение эксплуатационной стойкости футеровок тепловык агрегатов Б . м . Б . г .
| 2005 |
| 27 | Композиционные материалы электротехнического назначения на основе полисилоксанов для ремонта и гидроизоляции керамический высоковольтных изоляторов
| 2005 |
| 28 | Биологически активные функционализиробанные аминокислоты: синтез, строение, технология
Сдвигом для группы -ОСНз - 53,9 м. д. и КССВ !Jc-h =138 Гц; для -ОСН2 -13,8 м. д. и КССВ 2JC-H = 12 Гц;
В протонных спектрах метиловому эфиру ФМГ соответствуют синглеты с хим.сдвигами: группа ОСНз 5 - 4,06 м.д. и карбоксиметиленовая группа - СНг 8 - 4,37 м.
| 2005 |
| 29 | Разработка принципов создания экологически Безопасного гальванического производства
| 2004 |
| 30 | Очистка сточнын вод от органический соединений электролизом под давлением
| 2005 |
| 31 | Модифицированные ванадиевые катализаторы для окисления диоксида серы
| 2005 |
| 32 | Слюдофосфатные материалы. Технология, ев ойств а, применение
| 2004 |
| 33 | Текнологические принципы и свойства заливочный составов для травмоБезопаснын, светопрозрачнык, трудносгораемык триплексов и строительный конструкций
| 2005 |
| 34 | Модернизация технологии и аппаратурного оформления процесса каталитического крекинга в ОАО "Салаватнефтеоргсинтез"
| 2005 |
| 35 | Модифицированные эпоксидные композиции пониженной горючести
| 2005 |
| 36 | Электронно-лучевая технология получения нанодисперснык порожков диоксида кремния при атмосферном давлении
| 2003 |
| |
РЕКЛАМА